对于大批量生产的严格监管要求,满足合规性是一项挑战。在此,柯尔柏功能强大、市场占优的 PAS-X MES套件将发挥作用,实现文档编制和报告任务的数字化和自动化,确保您的每个批次都符合良好生产规范 (GMP) 标准。
近期的趋势表明,市场对于大众化药品的需求在激增。这主要是受新冠大流行期间的经验教训驱动的。当时是在疫情中要求快速供应大量的疫苗,而现在对糖尿病或减肥药物的需求在不断上升。遵循GMP要求,进行质量控制,控制污染风险,以及控制生产成本和上市时间,都是大批量生产企业所面临的日益严峻的挑战。如果您身边有一个有能力、高效率的合作伙伴,能够通过前沿的端到端综合解决方案来应对这些挑战,就能将您的批量生产效率提升到新的水平,助您持续成功。这就是柯尔柏独特的生态系统方法发挥作用的地方——为了全球范围内的医疗保健行业提供服务,从最初的想法到最终的解决方案:尽在一处,一切都毫不费力。
亮点:
- 大规模制药生产的挑战是什么?
- 如何利用柯尔柏生态系统方法简化大规模生产并降低复杂性?
- 柯尔柏提供哪些集成的端到端解决方案?
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