制药行业在制造和生产过程中面临着特有的挑战,特别是在数字技术快速转型的时代。注射类药物生产中的一个关键过程是对初级包装进行视觉检测,如注射器、西林瓶或安瓿瓶。在这个过程中,必须针对每个单独的产品潜在的产品缺陷、杂质或污染物进行检测,也就是“全检”。
自动视觉检测(Automatic visual inspection, AVI)是行业中常见的做法。然而,这种灯检方法带来了误剔率(False reject rates, FRR),可能会导致昂贵的复检。
"使用传统视觉工具确保可靠的检测结果,每个缺陷至少需要采集5到15个产品样本,每台机器需配置18个摄像头。这一过程昂贵、耗时且容易出错,每年给制药行业造成的损失高达7.4亿美元 (数据来源) ,根据产品的复杂程度,误剔率可能在1%到45%之间。除了与复检相关的成本之外,高误剔率还会导致产品上市时间延迟和错失市场机会。 "
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