解决方案

我们拥有应对各种问题的解决方案——而更为关键的是:它们都能通过我们独树一帜的柯尔柏生态系统实现互通互联。在我们目前的七个专业领域中,我们凭借深厚的专业知识,随时准备为您提供全面服务。

所有解决方案

软件方案

软件方案

凭借柯尔柏维隆PAS-X MES系统——无论是本地部署还是基于云的解决方案——以及我们在分析、追踪追溯、互联工厂和智能包装方面的软件解决方案,我们已成为制药和生物技术行业的专业供应商和合作伙伴。通过我们对数字化的深入理解和应用,您将始终保持前瞻性,并将数字创新与可持续发展相融合。

软件方案概况

处理系统

处理系统

您是否正在寻找精心设计的生产线,以降低操作复杂性,快速适应制药行业的变化,并与您的软件和设备无缝协作?我们是为制药和医疗产品提供完整处理系统的专家。我们的解决方案在玻璃注射器等产品的非接触和安全传送领域具有决定性意义。

处理系统概况
 

灯检技术

灯检技术

作为世界知名的灯检技术专家,柯尔柏致力于为制药和生物技术行业提供灯检设备。我们的产品范围从高性能的人工智能技术支持的全自动灯检设备、半自动灯检设备,延伸到实验室灯检设备和用于过程控制的检测应用。作为行业先锋,我们始终致力于确保我们的机器和软件能够使用同一种语言,无缝沟通。

灯检技术概况

机型选择

包装设备

包装设备

柯尔柏致力于为液体制剂和固体制剂及医疗产品提供包装设备。柯尔柏的泡罩包装机、小袋和条包包装机,为初级包装提供解决方案。柯尔柏的侧装式和上装式装盒机,在全球范围内为二次包装提供了范例。我们的生态系统方法确保相关设备、软件和其他组件能够协同工作,实现卓越的性能表现。

包装设备概况

包装材料

包装材料

作为医药包装领域长期以来的专家,我们为创新和高质量的纸板后道包装开发解决方案。我们为您提供标准的折叠盒、防伪解决方案,以及更多……

包装材料概况

专业咨询

专业咨询

我们的专家将在您的需求分析阶段提供专业建议,向您展示优化潜力,并在制药、生物技术和医疗器械行业的各个项目实施阶段为您提供支持。我们致力于实现您卓越工厂的全方位优化。

专业咨询概况

服务

服务

您是否在寻找特定产品的支持或对我们的专业领域有所疑问?柯尔柏是您追求卓越的前瞻性向导。我们通过数据驱动、主动性的建议和服务,助力您在升级并逐步发展为卓越工厂的旅程中所需的每一步。

所有服务

医药术语表 医药术语表

 

欢迎查阅柯尔柏制药生命科学术语表——助您深入了解制药和生物制药领域关键术语的实用工具。在这里,我们整理了相关定义、知识和相关信息,帮助您清晰、准确地理解复杂概念。从基础词汇到行业前沿的术语,我们的术语表都能为您提供支持,陪伴您在生命科学领域的学习和探索。

 

A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z

A

活性药物成分 (Active Pharmaceutical Ingredient (API))

活性药物成分(Active Pharmaceutical Ingredient, API)是药品中发挥预期治疗效果的生物活性成分。

活性药物成分

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无菌隔离器 (Aseptic isolator)

无菌隔离器(Aseptic isolator)是一种专门设计的隔离装置,旨在为处理药品和工艺提供一个受控且无菌的环境。

无菌隔离器

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自动化视觉检测(AVI)(Automated visual inspection (AVI))

自动化视觉检测(Automated Visual Inspection, AVI)是一种由技术驱动的方法,用于制药行业以确保产品质量和安全。

自动化视觉检测(AVI)

B

批记录 (Batch Record)

批生产记录(Batch Manufacturing Record,BMR),或简称为批记录,是制药生产中的一份关键文件。

批记录

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生物类似药 (Biosimilar)

生物类似药(Biosimilar)是一种生物制剂,旨在结构、功能、安全性、有效性和质量方面与已获批的生物参比制剂高度相似。

生物类似药

D

药物递送系统 (Drug Delivery System)

药物递送系统(Drug delivery system)是指用于将药物成分传输到人体内以实现治疗效果的方法、技术或设备。

药物递送系统

G

良好生产规范(GMP)(Good Manufacturing Practices (GMP))

良好生产规范(Good Manufacturing Practices, GMP)是一套法规指南、行为规范和标准,旨在确保药品、医疗器械和食品等产品始终按照既定的质量要求进行生产和控制。

良好生产规范(GMP)

I

智能包装 (Intelligent Packaging)

智能包装(Intelligent packaging)是指旨在药品整个生命周期内进行监控、保护并提升药品的先进包装解决方案。

智能包装

L

清线 (Line Clearance)

清线(Line clearance)是制药生产中的一项关键质量控制程序,旨在确保生产线及包装线没有前一批次的物料、设备或残留物。

清线

S

一次性使用系统(SUS) (Single-Use Systems (SUS))

一次性使用系统(Single-Use Systems, SUS)是使用预先组装好的一次性使用组件,用于生物制药生产过程。

一次性使用系统(SUS)

T

追踪追溯 (Track & Trace)

在制药行业,追踪追溯(Track and trace)是指一个旨在监控和记录药品在整个供应链中流通情况的系统。

追踪追溯

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