Die Einhaltung strenger gesetzlicher Vorschriften bei großen Chargengrößen kann eine Herausforderung sein. Hier kommt die leistungsstarke und marktführende PAS-X MES Suite von Körber ins Spiel, die Dokumentations- und Berichtsaufgaben digitalisiert und automatisiert und damit sicherstellt, dass jede Ihrer Chargen die Standards der Good Manufacturing Practice (GMP) einhält.
Trends zeigen, dass die Nachfrage nach Massenmedikamenten stark zunimmt. Dieser Anstieg ist unter anderem auf die Erfahrungen mit der Covid-19-Pandemie zurückzuführen, bei der Impfstoffe schnell und in großen Mengen hergestellt werden mussten, aber auch auf den anhaltenden Bedarf an Medikamenten zur Behandlung von Diabetes oder Übergewicht. Die Einhaltung der GMP-Vorschriften, die Qualitätskontrolle, das Kontaminationsrisiko sowie die Produktionskosten und die Time-to-Market sind einige der immer wichtiger werdenden Herausforderungen, mit denen sich Unternehmen, die große Chargengrößen liefern, konfrontiert sehen. Mit einem kompetenten und effizienten Partner an Ihrer Seite, der in der Lage ist, diese Herausforderungen durch erstklassige integrierte End-to-End-Lösungen zu meistern, können Sie Ihre Massenproduktion auf eine neue Ebene der Effizienz und des nachhaltigen Erfolgs heben. Hier kommt das einzigartige Körber-Ökosystem ins Spiel, das die weltweite Gesundheitsversorgung von der ersten Idee bis zur fertigen Lösung unterstützt: mühelos an einem Ort.
Highlights:
- Was sind die größten Herausforderungen in der pharmazeutischen Massenproduktion?
- Wie können Sie Ihre Massenproduktion optimieren und die Komplexität reduzieren, indem Sie das Körber-Ökosystem nutzen?
- Welche integrierten End-to-End-Lösungen bietet Körber an?
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