解决方案

我们拥有应对各种问题的解决方案——而更为关键的是:它们都能通过我们独树一帜的柯尔柏生态系统实现互通互联。在我们目前的七个专业领域中,我们凭借深厚的专业知识,随时准备为您提供全面服务。

所有解决方案

软件方案

软件方案

凭借柯尔柏维隆PAS-X MES系统——无论是本地部署还是基于云的解决方案——以及我们在分析、追踪追溯、互联工厂和智能包装方面的软件解决方案,我们已成为制药和生物技术行业的专业供应商和合作伙伴。通过我们对数字化的深入理解和应用,您将始终保持前瞻性,并将数字创新与可持续发展相融合。

软件方案概况

处理系统

处理系统

您是否正在寻找精心设计的生产线,以降低操作复杂性,快速适应制药行业的变化,并与您的软件和设备无缝协作?我们是为制药和医疗产品提供完整处理系统的专家。我们的解决方案在玻璃注射器等产品的非接触和安全传送领域具有决定性意义。

处理系统概况
 

灯检技术

灯检技术

作为世界知名的灯检技术专家,柯尔柏致力于为制药和生物技术行业提供灯检设备。我们的产品范围从高性能的人工智能技术支持的全自动灯检设备、半自动灯检设备,延伸到实验室灯检设备和用于过程控制的检测应用。作为行业先锋,我们始终致力于确保我们的机器和软件能够使用同一种语言,无缝沟通。

灯检技术概况

机型选择

包装设备

包装设备

柯尔柏致力于为液体制剂和固体制剂及医疗产品提供包装设备。柯尔柏的泡罩包装机、小袋和条包包装机,为初级包装提供解决方案。柯尔柏的侧装式和上装式装盒机,在全球范围内为二次包装提供了范例。我们的生态系统方法确保相关设备、软件和其他组件能够协同工作,实现卓越的性能表现。

包装设备概况

包装材料

包装材料

作为医药包装领域长期以来的专家,我们为创新和高质量的纸板后道包装开发解决方案。我们为您提供标准的折叠盒、防伪解决方案,以及更多……

包装材料概况

专业咨询

专业咨询

我们的专家将在您的需求分析阶段提供专业建议,向您展示优化潜力,并在制药、生物技术和医疗器械行业的各个项目实施阶段为您提供支持。我们致力于实现您卓越工厂的全方位优化。

专业咨询概况

服务

服务

您是否在寻找特定产品的支持或对我们的专业领域有所疑问?柯尔柏是您追求卓越的前瞻性向导。我们通过数据驱动、主动性的建议和服务,助力您在升级并逐步发展为卓越工厂的旅程中所需的每一步。

所有服务

MBR开发:从设计到验证,根据您的需要量身定做

在MES项目实施过程中和以后的运行中,一个重要的方面就是主批次记录(MBR)的开发。我们在各个阶段为您提供帮助,无论是项目实施过程中最初的MBR创建过程还是进一步的MBR创建。

您可以使用我们的MBR开发组合作为一个全面的解决方案,或者选择适合您需求的服务包。在这样做的时候,我们始终牢记我们的共同目标:创建精益、高质量和流程优化的MBR。

我们的组合包括:

  • 预先配置的PAS-X内容包,具有行业特定的最佳实践内容
  • 有效创建和优化MBR的现成概念和准则
  • 深入的第一手PAS-X知识

您想把精力完全集中在您的制药生产上,而把MBR的设计工作交给专家吗?我们的维隆MBR工作室是设计您的MBR的一项附加服务,并将很乐意为您接管完整的解决方案。这项服务是为那些希望将完整的MBR设计过程,从概念化到交付,都交给一流的服务提供商的客户而设立的。 有了既定的框架和流程,我们确保您的流程在系统中得到最佳映射。

    我们的服务包括:

    • 设计、创建和测试具有认证质量的MBR模板
    • 大规模地创建最终的MBR——也被称为“MBR工厂”
    • 创建全球统一概念和全球MBR模板
    • MBR优化

    MBR开发的三个阶段

    我们的MBR开发方法是基于MBR模板的设计、创建和验证。

    这三个阶段的详细情况:

    1. MBR设计

    我们制定和记录一般的设计规则,包括数据和设计概念以及验收标准,以便以后与您一起在现场验证。

    2. MBR创建

    根据定义的数据和设计规则,在异地创建详细涵盖整个过程的MBR模板。

    3. MBR验证

    MBR模板是根据在设计阶段定义的标准进行验证的。

    在每个阶段之后,所产生的MBR会在一个持续的审查程序中与您的业务流程进行比较。这使您能够修改、重新设计和优化流程。

    我们通过与设计阶段的MBR设计规范进行比较,检查和验证您的最终MBR的质量,确保高质量和高效率的MBR。

    内容包和全球模板

    在MBR开发过程中,受益于我们的模板和流程库,可以更快地创建MBR,加速项目的全球MES部署。

    我们的内容包PAS-X工艺库PAS-X设备库的好处。

    • 在创建MBR时,速度可提高达80%以上
    • 制造工艺的标准化
    • 交叉引用/追踪能力
    • 迁移能力
    • 考虑到制药和生物技术行业的最佳实践并执行PAS-X用户群的要求,符合GMP标准
    • 支持跨站点流程的协调
    • 精益MBR设计

    您还可以从我们的专业知识中获益,以便为您的配方制定全球统一的战略和概念,或支持您这样做。这使您能够在全球范围内建立符合全球准则的最高质量的最佳实践标准。您还可以通过集中的MBR模板及其维护来降低您的成本。

    您将受益

    • 精益、高质量及流程优化的MBR。
    • 节约时间并降低成本。
    • 符合GMP要求,并以行业最佳实践为基础。

    有任何疑问吗?

    欢迎联系我们,我们很高兴为您提供我们的解决方案和服务。

    欢迎联系我们

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