Unsere Lösungen

Wir haben für alles eine Lösung – und was noch wichtiger ist: Alle Lösungen arbeiten durch unseren Ökosystem-Ansatz optimal zusammen. In unseren derzeit sieben Kompetenzbereichen stehen wir Ihnen mit unserem umfassenden Know-how mit Rat und Tat zur Seite.

Alle Lösungen

Software

Software

Mit unserem Werum PAS-X MES – am Standort oder in der Cloud installiert – und unseren Softwarelösungen für Datenanalyse, Track & Trace, vernetzte Fabriken und intelligente Verpackungen sind wir der weltweit führende Anbieter und Partner der Pharma- und Biotechindustrie. Mit unserem ganzheitlichen Verständnis und Einsatz der Digitalisierung bleiben Sie zukunftssicher und verbinden digitale Innovation mit Nachhaltigkeit.

Übersicht Software

Transportsysteme

Transportsysteme

Suchen Sie nach Wegen, die Komplexität Ihrer Produktion zu reduzieren und gleichzeitig flexibel auf Veränderungen in der Pharmaindustrie zu reagieren? Sie wünschen sich perfekt abgestimmte Produktionslinien, die nahtlos mit Ihrer bestehenden Software und Ihren Maschinen zusammenarbeiten? Wir sind Spezialisten für komplette Transportsysteme im Bereich Pharma- und Medizinprodukte. Unsere Lösungen sind maßgebend im Bereich des kontaktlosen und sicheren Transports von z.B. Glasspritzen.

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Inspektionsmaschinen

Inspektion

Als weltweit führender Inspektionsexperte entwickeln wir Lösungen für die Pharma- und Biotechindustrie. Unser Angebot reicht von KI-gestützten Hochleistungsmaschinen und Halbautomaten über Laboreinheiten bis Inspektionsapplikationen für die Inprozesskontrolle. Als Pionier auf diesem Gebiet sorgen wir stets dafür, dass Maschinen und Software die gleiche Sprache sprechen.

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Maschinen-Finder

Verpackungsmaschinen

Verpackungsmaschinen

Wir sind führender Anbieter von Verpackungsmaschinen für flüssige und feste pharmazeutische- sowie für medizinische Produkte. Mit unseren Blister-, Sachet- und Stickpackmaschinen bieten wir Lösungen für Primärverpackungen. Unsere Side- und Topload-Kartonierer setzen weltweit Standards für die Sekundärverpackung. Unser Ökosystem-Ansatz stellt sicher, dass alle Maschinen, Software und anderen Komponenten harmonisch und auf höchstem Niveau zusammenarbeiten.

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K.Pak Topload Case Packer

Introducing our latest solution from Körber; the K.Pak Topload Case Packer! Created specifically for the pharmaceutical industry, the K.Pak solution provides operator-friendly machines to complete any production line. Our solution focuses on innovative technology, high-quality design and expert handling and packaging of your product. It’s time to start connecting the dots with Körber!

Verpackungslösungen

Verpackungslösungen

Als langjährige Spezialisten entwickeln wir Verpackungslösungen für innovative und hochwertige Pharma-Sekundärverpackungen aus Karton. Wir bieten Ihnen Lösungen für Fälschungssicherheit, Standard- Faltschachteln und vieles mehr.

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Beratung

Beratung

Unsere Experten beraten Sie nach der Analyse Ihrer Anforderungen, zeigen Ihnen Optimierungspotenziale auf und unterstützen Sie bei der Implementierung von Projekten in allen Bereichen der Pharma-, Biotech- und Medizinproduktindustrie. Unser Ziel ist die ganzheitliche Optimierung Ihrer Factory of Excellence.

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Services

Services

Sie benötigen Hilfe bei einem bestimmten Produkt oder haben Fragen zu einem unserer Kompetenzbereiche? Skalieren und entwickeln Sie Ihre Factory of Excellence optimal weiter – mit Körber. Wir bieten Ihnen proaktive, datengestützte Beratung und Services für nachhaltigen Erfolg.

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Biosimilar

Was sind Biosimilars?

Ein Biosimilar ist ein biologisches Arzneimittel, das einem bereits zugelassenen biologischen Referenzarzneimittel in Bezug auf Struktur, Funktion, Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität sehr ähnlich ist. Im Gegensatz zu kleinmolekularen Generika werden Biosimilars aus lebenden Organismen gewonnen, was ihre Entwicklung und Herstellung komplexer macht. Sie sollen den Zugang zu biologischen Therapien erweitern und kostengünstige Alternativen bieten, ohne die klinischen Ergebnisse zu beeinträchtigen.

Wie Biosimilar-Medikamente hergestellt werden

Die Entwicklung von Biosimilar-Arzneimitteln beginnt mit der gentechnischen Veränderung lebender Zellen, um eine biologische Substanz herzustellen, die das Referenzprodukt nachahmt. Diese Zellen werden unter kontrollierten Bedingungen kultiviert, um ihre Konsistenz zu gewährleisten. Anschließend werden fortschrittliche Reinigungsverfahren eingesetzt, um das gewünschte Protein zu isolieren und zu verfeinern. Während der gesamten Produktion werden strenge Qualitätskontrollen durchgeführt, um sicherzustellen, dass das Biosimilar in wichtigen Eigenschaften wie Molekularstruktur und therapeutischer Wirkung mit dem Referenzprodukt übereinstimmt.

Biosimilar vs Generikum

Biosimilars und Generika haben das gemeinsame Ziel, erschwinglichere Alternativen zu Markenarzneimitteln zu bieten, aber sie unterscheiden sich erheblich in ihrer Zusammensetzung und Herstellung.  

Generika werden chemisch synthetisiert und sind mit ihren Referenzarzneimitteln identisch. Die generischen Versionen sind immer ähnlich. 

Biosimilars hingegen sind große, komplexe Moleküle, die aus lebenden Zellen gewonnen werden und damit ihren Referenzprodukten zwar sehr ähnlich, aber nicht identisch sind.  

Beide Arten von Medikamenten sind sicher und wirksam, aber ihr Zulassungsverfahren ist durchweg unterschiedlich. Während sich die Zulassung von Generika in erster Linie auf die chemische Äquivalenz konzentriert, erfordert die Zulassung von Biosimilars umfangreiche Tests, um die Ähnlichkeit in Bezug auf Wirksamkeit, Sicherheit und Qualität durch analytische Studien, klinische Prüfungen und die Überwachung nach dem Inverkehrbringen nachzuweisen.

Vorteile von Biosimilar-Medikamenten

Biosimilars bieten zahlreiche Vorteile für die Gesundheitssysteme, die Patienten und die Pharmaindustrie. Sie verbessern den Zugang zu biologischen Therapien, insbesondere für Patienten in Regionen, in denen hohe Kosten die Behandlungsmöglichkeiten einschränken. 

Der Wettbewerb, den sie auf den Markt bringen, trägt dazu bei, die Gesamtpreise für Arzneimittel zu senken, was zu erheblichen Kosteneinsparungen für die Anbieter im Gesundheitswesen führt. Darüber hinaus treiben Biosimilars die Innovation voran, indem sie die Hersteller dazu anregen, die Produktionstechniken zu verfeinern und neue biologische Behandlungen zu entwickeln, um sicherzustellen, dass der medizinische Fortschritt auch weiterhin den globalen Gesundheitsanforderungen gerecht wird.

Herausforderungen und Marktdynamik

Biosimilars sind zwar weltweit auf dem Vormarsch, doch ihre breite Einführung stößt noch auf Hindernisse. Die regulatorischen Rahmenbedingungen für Biologika und Biosimilars sind komplexer als für Generika und erfordern detaillierte Vergleichsstudien, um die Gleichwertigkeit mit Referenzprodukten zu bestätigen.  

Die Aufklärung der Angehörigen der Gesundheitsberufe und der Patienten über die Sicherheit und Wirksamkeit von Biosimilars ist von entscheidender Bedeutung, um Missverständnisse auszuräumen und Vertrauen aufzubauen. Darüber hinaus entwickelt sich der Markt für Biosimilars weiter, da die Patente für die wichtigsten Biologika auslaufen, was zu verstärktem Wettbewerb und innovativen Produktionsmethoden führt, um die wachsende Nachfrage nach erschwinglichen biologischen Arzneimitteln zu decken.

Wichtigste Erkenntnisse

  • Biosimilars sind hochwertige Alternativen zu biologischen Referenzarzneimitteln, die eine vergleichbare Sicherheit und Wirksamkeit bieten.
  • Sie spielen eine entscheidende Rolle bei der Senkung der Gesundheitskosten und gewährleisten gleichzeitig den Zugang zu modernen Therapien.
  • Die Unterschiede zwischen Biosimilars und Generika ergeben sich aus ihrer molekularen Komplexität und den regulatorischen Anforderungen.
  • Die Zukunft des Marktes für Biosimilars wird von den kontinuierlichen Fortschritten in der Biotechnologie und der Angleichung der Rechtsvorschriften bestimmt.
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