Profitieren Sie von unserer langen Erfahrung und unserem Know-how. Zu den Produkten, Solutions und Services haben wir für Sie eine Auswahl an informativen Broschüren, umfassenden White Paper und vieles mehr zusammengestellt.
Erfahren Sie mehr wie Sie von Körbers gesamtheitlichen Lösungen profitieren können
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Wir begleiten Sie bei Ihrer digitalen Transformation in jeder Phase: Von der Bewertung Ihres aktuellen digitalen Fortschritts mit präzisem Branchen-Benchmarking bis hin zur Erkundung von Quick Wins mit großem ROI-Potenzial. Und natürlich unterstützen wir Sie mit kontinuierlicher strategischer Beratung bei der Umsetzung geeigneter Pharma 4.0-Komponenten.
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Lernen sie unseren Service und Ihre Vorteile für ein Business Process Management-Konzept kennen.
Datenintegrität in der pharmazeutischen und biopharmazeutischen Industrie
Daten mit Hilfe von Enterprise Manufacturing Intelligence in wertvolles Wissen umwandeln.
Erfahren Sie, wie Sie mit Line Optimizer-Execute eine um 30% höhere Maschinenverfügbarkeit erreichen können.
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Qualifizierungs- und Validierungsservices.
Ganzheitliche Serialisierungslösungen von Level 1 bis Level 5.
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Zugelassen für den Einsatz im asiatisch-pazifischen Raum. (Englisch)
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Lernen Sie unsere Track & Trace-Lösungen für den asiatisch-pazifischen Raum kennen.
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Unser innovativer agiler Ansatz zur Maschinenqualifizierung nutzt unsere einzigartigen Körber Ecosystem Synergien, um Ihnen einen schnelleren Produktionsstart zu ermöglichen.
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Schulungen, Qualifizierungs- und Validierungsdienste durch Experten.
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Business Process Management bei Top-10-Global-Pharma-Unternehmen.
Erfahren Sie, wie Novo Nordisk Line Optimizer zur Unterstützung einer effizienten Biotech-Produktion einsetzt.
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Die Luye Pharma Case Study: Wie Luye Pharma mit Hilfe von Körber Serialisierungsprojekte in kürzester Zeit meistert.
Die Occlutech Case Study: Von Bedarfsermittlung bis hin zur Projektumsetzung, Körber ist Ihr zuverlässiger Partner.
Die Develco Case Study: Branchenführenden Beratungsleistungen von Experten in der Pharma- und Biotechindustrie.
Maschinenqualifizierungsdienste für die Switch 75.
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Bis zu 30 % höhere Maschinenverfügbarkeit durch geführte Arbeitsabläufe.
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Lesen Sie in weniger als 10 Minuten, warum CSA kein Ersatz für CSV ist!
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Partikel, Defekte oder Containerintegrität: Wir haben die perfekte Inspektionslösung für Sie.
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Hochleistungsinspektion kombiniert mit De- und Renester: Perfekt für Ihre Produktion im großen Maßstab.
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Flexible Inspektion für kleine Losgrößen: Inspezieren Sie Spritzen und Vials auf derselben Maschine.
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Flexible Hochleistungsinspektion bis 350 Behälter pro Minute für Spritzen und Vials – auf ein und derselben Maschine
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Inspektion, Handling, Steuerung - eine Körber-Inspektionslösung ist mehr als die Summe ihrer Teile: Ein Überblick über die Merkmale und Vorteile unserer Inspektionsmaschinen.
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Umfassender Überblick über die Funktionen und Vorteile unserer halbautomatischen Inspektionsmaschine V90+
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Eliminieren Sie falschen Ausschuss bei der Inspektion durch Deep Learning.
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Der "remote Factory Acceptance Test": Vorbereitung, Durchführung, Nachbereitung
Präsenztraining, webbasiertes Training, kombiniertes Lernen, virtuelles Klassenzimmer - finden Sie Ihr passendes Trainingskonzept.
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Deep Learning für optimale Inspektionsergebnisse: ein kurzer Überblick.
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Schlüssel für zeit- und kostensparende sowie sichere Validierung pharmazeutischer Inspektionsmaschinen.
Manuelle Inspektion: Unsere benutzerfreundliche Plattform MVIC ermöglicht alle manuellen Inspektionsanwendungen im pharmazeutischen Bereich - gemäß USP1790.
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Technisches Datenblatt unserer halbautomatischen Inspektionsmaschine V90+
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Technische Details zu unserer flexiblen Inspektionsmaschine Switch 75 (Onepager)
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Technische Details zu unserer flexiblen Hochleistungsinspektionsmaschine für Spritzen und Vials auf einer Maschine
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Technisches Datenblatt unserer Inspektionsmaschine VI-S
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Technisches Datenblatt unserer Inspektionsmaschine MS-S
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Plug & inspect: Unser mobiles Inspektionsgerät für die Prüfung von Produkten in Laborumgebung und andere zahlreiche Einsatzmöglichkeiten.
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Eine einfache und kompakte Zusammenfassung der USP<1790> Richtlinie, die die einzelnen Prüfmethoden am Beispiel von Körber Inspektionsmaschinen erläutert.
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Ein Vergleich der Inspektionseffizienz zwischen manueller Inspektion durch eine Bedienperson und maschineller Inspektion auf Partikel in flüssigen Produkten.
Überblick über die verschiedenen CCIT-Methoden, die gegenwärtig in der pharmazeutischen Industrie eingesetzt werden.
Mit Bubble-X Glaspartikel und Luftblasen in Flüssigkeiten zuverlässig unterscheiden - und so bis zu 50 % Falschausschuss vermeiden.
Körber bietet ein komplettes, kontaktfreies System an, um Ihre pharmazeutischen Produkte zu schützen und die OEE Ihrer Produktionslinien zu verbessern.
Einfach und sicher: Sideload-Casepacker für die pharmazeutische Industrie
Reduzieren Sie Ausfallzeiten und optimieren Sie die Effizienz Ihrer Linie mit unseren Akkumulationslösungen
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Erfahren Sie, wie Sie Glas-zu-Glas-Kontakt mit unseren reibungslosen und nahtlosen Handlingsystemen eliminieren können.
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Erfahren Sie, wie Ihre Produktsicherheit dank des neuen Ampullen-Transportsystems von Körber gesteigert werden kann.
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Entdecken Sie, wie Körber mehr Produkte pro Tray als je zuvor handhaben kann
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Umfassendes und hochwertiges Trainingsprogramm, welches den Erfolg Ihrer Pharma-, Biotech- und Zell- und Gentherapieprojekte sicherstellt.
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Machen Sie den nächsten Schritt zum Erfolg Ihres Unternehmens als PAS-X-Integrator
Contract Development/Manufacturing Organizations in der Pharmaindustrie stehen vor großen Herausforderungen. Die Digitalisierung wichtiger Fertigungs- und Lieferkettenprozesse kann ihnen helfen, agiler zu werden.
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Die steigende Nachfrage nach CGT erfordert eine Skalierung der Produktionspipelines. Digitale Lösungen werden benötigt, um die kommerzielle Produktion zu unterstützen. In unserem Whitepaper analysieren wir die Auswirkungen von Pharma 4.0 auf die CGT-Herstellung und betrachten dabei verschiedene Optionen wie cloudbasierte und Software-as-a-Service-Angebote.
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Im Interview erklären Dr. Judith Koliwer (Körber) und Dr. Matthew Lakelin (TrakCel), wie Manufacturing Execution Systems (MES) wie Werum PAS-X MES die Zell- & Gentherapie-Fertigung vorantreiben.
In unserem Interview spricht Produktmanager Oliver Busch über das Release unserer neuesten MES-Version: Werum PAS-X MES 3.3, das marktführende MES der nächsten Generation für Pharma, Biotech und Zell & Gentherapie, das Cloud- und SaaS-Betrieb vorantreibt.
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Wie digitales Rezepturdesign den langfristigen Erfolg einer MES-Implementierung in einer Pharma- oder Biotech-Fabrik sichert
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How digital recipe design secures the long-term success of an MES implementation in a pharma or biotech factory
Erfahren Sie, wie Electronic Batch Recording (EBR) die Identifizierung des Materials zu jedem Zeitpunkt ermöglicht und so die ATMP-Compliance erleichtert.
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Simplified documentation, accelerated workflows, and improved quality of products and processes with PAS-X MES
Wie man künstliche Intelligenz nutzt, um "versteckten" Geschäftswert in der regulierten Pharma- und Biotech-Branche aufzudecken.
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Erfahren Sie mehr über die wichtigsten Einsparmöglichkeiten bei Manufacturing Execution Systems (MES) und typische Schritte zur Ermittlung des ROI.
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Reduzieren Sie die Anzahl manueller Operationen und vermeiden Sie Bedienerfehler: Erfahren Sie, wie ein Manufacturing Execution System (MES) die einzigartigen Produktionsprobleme von Zell- und Gentherapien angehen kann.
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So sparen Sie Zeit und Aufwand und vermeiden Risiken in Ihrer Pharma- oder Biotech-Produktion.
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Erfahren Sie, wie ein Manufacturing Execution System (MES) die einzigartigen Herausforderungen der pharmazeutischen Lieferkette der Zell- und Gentherapielogistik adressiert.
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Remote Services und digitale Produktion halten Ihren Pharma- und Biotech-Betrieb in Krisensituationen am Laufen.
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"Von Christian Wölbeling und den ISPE Pharma 4.0™ Special Interest Group Working Group Leads Die 2015 ins Leben gerufene ISPE Pharma 4.0™ Special Interest Group (SIG) stellt eine Roadmap für neue Herausforderungen der Digitalisierung, Industrie 4.0 und der Smart Factory zur Verfügung. Die SIG befasst sich mit der Frage, wie Interessenvertreter der Pharmaindustrie, einschließlich Regulierungsbehörden, von Pharma 4.0™-Initiativen profitieren können."
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Datenmanagement- und Analysesoftware trägt wesentlich zu einer erfolgreichen Prozesscharakterisierung bei.
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Unsere Experten setzen branchenführende Data Science-Methoden ein, um Ihren gesamten Prozesslebenszyklus zu optimieren – von der Prozessentwicklung bis zur Produktion.
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PAS-X K.ME-IN bietet Ihnen innovative biometrische Authentifizierungslösungen für Pharma- und Biotech-Anlagen mittels Fingerabdruck, Iris-Scan, Gesichtserkennung oder einer Kombination davon.
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Das Manufacturing Execution System Werum PAS-X MES unterstützt Sie bei der Digitalisierung Ihrer Pharma- und Biotech-Produktion.
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Das Manufacturing Execution System Werum PAS-X MES unterstützt Sie bei der Digitalisierung Ihrer Pharma- und Biotech-Produktion.
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PAS-X KPI ist ein schlankes, eigenständiges Softwareprodukt für die Live-Überwachung Ihrer Produktions- und Verpackungslinien, um die Produktionsleistung von Pharma- und Biotech-Fabriken zu verbessern.
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PAS-X KPI ist ein schlankes, eigenständiges Softwareprodukt für die Live-Überwachung Ihrer Produktions- und Verpackungslinien, um die Produktionsleistung von Pharma- und Biotech-Fabriken zu verbessern.
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PAS-X Plug & Produce ermöglicht Ihnen eine schnelle und einfache Integration von Maschinen und Automatisierungssystemen in eine pharmazeutische oder biotechnologische Produktionsumgebung – eine Voraussetzung für die Umsetzung vieler Industrie 4.0-Lösungen.
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Werum PAS-X MES digitalisiert Ihre Zell- und Gentherapie-Produktion und zielt auf die wichtigsten Herausforderungen für Zell- und Gentherapieunternehmen ab.
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Werum PAS-X Savvy revolutioniert die Verwaltung, Analyse und das Reporting Ihrer Pharma- und Biotech-Prozessdaten.
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Werum PAS-X Savvy revolutioniert die Verwaltung, Analyse und das Reporting Ihrer Pharma- und Biotech-Prozessdaten.
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Erfahren Sie, wie wir Sie dabei unterstützen, Ihre Verpackungslinie zu optimieren und eine „Right first time“-Produktion sicherzustellen.
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Vereinfachte Dokumentation, beschleunigte Arbeitsabläufe und verbesserte Qualität von Produkten und Prozessen mit PAS-X MES.
Unser Angebot an branchenführenden MBR-Services (MBR Help Desk, MBR Health Check, MBR Studio) steigert die Effizienz, reduziert die Kosten und beschleunigt den Erfolg Ihres MES-Projekts
Werum PAS-X Savvy ermöglicht mit seiner bahnbrechenden Innovation Process Models (PMs) eine holistische Kontrollstrategie, Deviation Management und Batch-Freigabe in Echtzeit.
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Werum PAS-X MES und Werum PAS-X Savvy ermöglichen eine automatisierte Datenanalyse bei der Herstellung von Zell- und Gentherapien. Durch die Nutzung eines iterativen Ansatzes aus Prozessdigitalisierung, Datenanalyse, Prozessoptimierung und -validierung können CGT-Unternehmen die Markteinführungszeit deutlich verkürzen.
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Um im Bereich der Präzisionsfermentation erfolgreich zu sein, ist ein fortschrittlicher digitaler Ansatz erforderlich. Dieser Ansatz sollte eine umfassende Analyse aller verfügbaren Datenquellen und die Entwicklung von robusten Kontrollstrategien umfassen, die in Digital Twins umgesetzt werden. Erfahren Sie, wie Sie mit unserer SaaS-Lösung PAS-X Savvy das volle Potenzial Ihres Unternehmens ausschöpfen können.
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In diesem Factsheet finden Sie die wichtigsten Fakten und Vorteile von PAS-X Savvy auf einen Blick.
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Werum PAS-X as a Service bietet alle Funktionen unserer bewährten MES & Intelligence-Produkte in einer vollständig gemanagten Cloud-Version. Profitieren Sie von modernen, zukunftssicheren Technologien – und konzentrieren sich ganz auf Ihr Kerngeschäft.
Detaillierte Planung von Herstellungsprozessen zur Optimierung Ihrer Pharmaproduktion - unterstützt durch sedAptas Factory Scheduler
PAS-X Track & Trace bietet liniensteuerungsunabhängige Serialisierungs- und Aggregationsfunktionen für Verpackungsprozesse, um die gesetzlichen Anforderungen zur Bekämpfung von Arzneimittelfälschungen zu erfüllen.
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Erfahren Sie, wie Werum PAS-X Savvy Ihnen hilft, Ambr®-Experimente so effizient wie möglich auszuwerten und dabei die gesamte biopharmazeutische Prozessentwicklung zu beschleunigen.
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Machen Sie sich mit unseren Software-Implementierungsstrategien für Bioprozesse vertraut und beschleunigen Sie Ihre Prozessdatenanalyse.
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Bioprozessdatenanalyse zur Beschleunigung Ihrer Produktvermarktung
Die PAS-X Weighing & Dispensing Solution umfasst ein komplettes Paket aus Softwarefunktionen, Content und Trainingsservices, das auf die Verbesserung der Effizienz von Einwaageprozessen abgestimmt ist.
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Einfache Verwaltung und Überwachung von Reinigungsvorgängen und -zuständen für alle Arten von produktionsrelevanten Objekten
Erstellung und Ausführung von Master Batch Records zur Steuerung, Überwachung und Dokumentation von Fertigungsprozessen
Es ist ein besonderes Band, das Novo Nordisk mit Körber verbindet: Körber unterstützt die digitalen Ambitionen des weltweit führenden Healthcare-Unternehmens und fungiert als MES-Partner, Ökosystemanbieter und Rollout-Servicepartner.
Eines der weltweit größten Healthcare-Unternehmen hat Körbers NextGen PAS-X MES 3.3 in der Azure Cloud an einem F&E-Standort implementiert, um den Wartungs- und Aktualisierungsaufwand zu reduzieren.
Das weltweit tätige Life-Science-Unternehmen Bayer implementiert Werum PAS-X MES von Körber in seinem Supply Center Peking, um die Herstellung lebenswichtiger Medikamente durch digitalisierte Prozesse zu beschleunigen.
Novo Nordisk implementiert Körbers NextGen PAS-X MES in einer Azure-Cloud-Umgebung, um Medikamente noch schneller liefern zu können.
Der Spezialist für natürliche Arzneimittel Heel automatisiert Verpackungslinien mit NextGen PAS-X MES von Körber.
Das US-amerikanische Zelltherapie-Biotechunternehmen Lyell Immunopharma hat Werum PAS-X MES as a Service an seinem GMP-Produktionsstandort in Bothell, WA, erfolgreich in Betrieb genommen, um autologe T-Zell-Krebstherapien herzustellen.
Der indische Pharmakonzern Cipla führt an seinem regulierten Produktionsstandort in Patalganga bei Mumbai die elektronische Chargenprotokollierung ein und steigert damit den Chargendurchsatz und die Qualität deutlich.
Der indische Pharmakonzern Lupin nutzt Werum PAS-X MES zur Digitalisierung und Automatisierung der Produktionsprozesse in seiner neuesten Produktionsstätte für Injektionsmittel und orale Feststoffdosen in Nagpur.
CDMO IDT Biologika treibt Digitalisierung mit Werum PAS-X MES von Körber voran
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Der führende Auftragsfertiger SteriPack profitiert von einer schnellen Implementierung und Auto-Batch-Release.
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Der führende Auftragsfertiger SteriPack profitiert von einer schnellen Implementierung und Auto-Batch-Release.
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Interview mit Sharp Packaging zu den Vorteilen, die die Digitalisierung ihren Kunden durch die Implementierung von PAS-X MES in ihrem Verpackungswerk in Heerenveen, Niederlande, bietet.
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Interview mit Sharp Packaging zu den Vorteilen, die die Digitalisierung ihren Kunden durch die Implementierung von PAS-X MES in ihrem Verpackungswerk in Heerenveen, Niederlande, bietet.
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Interview mit AstraZeneca über die Vorteile digitalisierter Prozesse für die Resilienz von Unternehmen.
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Durch die Einführung von Werum PAS-X KPI profitiert der Pharmahersteller von effizienteren Prozessen und einer verbesserten Sichtbarkeit des Shop Floors.
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Der Einsatz eines Standard-MES von AstraZeneca auf Basis von PAS-X MES ermöglicht standardisierte Geschäftsprozesse und eine verbesserte Datenintegrität.
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Das japanische Biotech-Unternehmen Unigen hat PAS-X MES innerhalb einer Rekordzeit von nur vier Monaten nach Abschluss der Fit-Phase erfolgreich in Betrieb genommen.
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Ein weltweit führendes Pharma- und Biopharmaunternehmen verlässt sich auf die automatisierte Datenerfassung und -harmonisierung für die multidimensionale Analyse mehrerer Chargen in allen Betriebsbereichen.
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Konsolidierte Datenverarbeitungsplattform / Stark reduzierter Aufwand für Datenerfassung aus unterschiedlichen Quellen / Prozessintelligenz unterstützt effiziente Prozessentwicklung und fehlerfreie Produktionsabläufe
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PT. Dexa Medica, Indonesiens führendes Pharmaunternehmen, implementierte Werum PAS-X MES „out of the box“ in nur zehn Monaten und weitgehend „remote“. Erfahren Sie, wie PAS-X den Betrieb während der COVID-19-Pandemie am Standort Palembang sicherstellte.
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Unilab, das führende Pharmaunternehmen auf den Philippinen, wählte Amherst Laboratories – seinen größten Auftragsfertiger – für die Integration von Werum PAS-X MES in seine Produktionsanlagen aus, um die Leistungsfähigkeit zu steigern.
Boehringer Ingelheim hat an seinem Standort in Biberach Europas größtes Biotechnologiezentrum errichtet. Ob in nicht-GMP-konformen oder in GMP-konformen Umgebungen für die klinischen Phasen I und II, die Prozessentwicklung wird durch Werum PAS-X MES unterstützt.
Schnell & zuverlässig: Produktion von bis zu 800 Blistern pro Minute.
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Vielseitig & zukunftfssicher: Verpackung von medizinischen Produkten
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Kontinuierliche Hochleistungsverpackung: 500 Verpackungen pro Minute
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Kontinuierliche Verpackung für vieleitige Applikationen: 300 Verpackungen pro Minute
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Intermittierende Verpackungsmaschine für große Verpackungen: 150 Verpackungen pro Minute
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Intermittierende Verpackungsmaschine auf kleiner Grundfläche: 300 Verpackungen pro Minute
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Stark & intuitiv: Hochgeschwindigkeitsverpackung für Parenteralia und medizinische Geräte
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Ein ganzheitliches Dienstleistungskonzept, modern und zukunftsweisend, um Ihr Potenzial zu erschließen, wann immer Sie es brauchen
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Blister machines for oral solids CP200, CP400, CP600, CP1200
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Blister machines for medical products CP2, CP3, CP500
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Körber Containment Solution for blister primary packaging
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Monomaterialverpackungslösungen von Dividella Solutions.
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Wie Körber Xpert View Sie unterstützt, erfahren Sie in dieser Broschüre.
Mit der NeoTOP x Produkte schneller auf den Markt bringen.
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Flexibilität & Geschwindigkeit - von mittleren bis große Losgrößen.
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Maximieren Sie Ihre Prouktion mit 400 Verpackungen pro Minute
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Flexibility & quality of small-batch production
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Garantierte Sicherheit bei Monomaterialverpackungen von Dividella Solutions.
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Versenden Sie bis zu 25 % mehr Produkte mit präzisem Produkthandling.
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Müheloser Einstieg in die Monomaterialverpackung mit Topload.
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Müheloser Einstieg in die Monomaterialverpackung mit Topload.
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Nasensprühkarton für eine Einzeldosis Grippeimpfstoff bietet eine kompaktere und kostengünstigere Alternative zur Blisterverpackung
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Die Vorteile des perfekten Verpackungsdesigns in Kombination mit unseren innovativen Maschinen
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Wie Sharp seine Ziele mit Hilfe der Dividella NeoTOP erreicht.
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Schnell und flexibel gegen Covid-19.
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Warum es bis zu 66 % der Kosten spart, Anlagen mit Körber LSC® aufzurüsten
Für den sicheren und verlustfreien Transport parenteraler Arzneimittel: Den Inhalt unseres Safepacks kann nichts erschüttern.
In Sachen Nachhaltigkeit sind wir mit unseren Pharma Verpackungsspezialisten Vorreiter.
Nachhaltige Pharma Verpackungen an vier Standorten in Allschwil (Schweiz), Ejpovice (Tschechische Republik), Camden (New Jersey/USA) und San Juan (Puerto Rico), bis zu zwei Milliarden Faltschachteln und Packungsbeilagen für die Pharma- und Biotech-Branche Industrien werden jährlich von über 650 Mitarbeitern produziert.
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Erfahren Sie mehr über maßgeschneiderte, nachhaltige und kosteneffiziente Verpackungslösungen
Erfahren Sie mehr über die Verbindung aus Effizienz und Nachhaltigkeit
Unsere Empfehlungen für ideale Lagerbedingungen von Verpackungen
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Bei gleicher Qualität kostengünstiger und nachhaltiger: Queisser nutzt Verpackungen mit Kaltfolienprägung von Körber
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ISO 15378:2017
Primärverpackungsmaterial für Arzneimittel
Besondere Anforderungen für die Anwendung von ISO 9001:2015, mit Referenz zu GMP-Regeln
PEFC COC / PEFC ST 2002:2020 Chain of Custody of Forest and Tree Based Products – Requirements
PEFC ST 2001:2022 PEFC Trademarks Rules – Requirements"
ISO 9001:2015 Qualitätsmanagementsystem
ISO 14001:2015 Umweltmanagementsystem
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Further sites according to appendix SQS
ISO 9001:2015 Quality Management System
ISO 14001:2015 Environmental Management System
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FSC COC Forest Stewardship Council – Chain of Custody
Standardreferenz: FSC-STD-40-003 / FSC-STD-40-004
ISO 9001:2015 Qualitätsmanagementsystem
ISO 14001:2015 Umweltmanagementsystem
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