Viele Pharmahersteller prüfen die Widerstandsfähigkeit ihrer Verpackungen noch immer manuell. Das ist nicht effizient, um einen maximalen Produktschutz, eine reibungslose Integration der Verpackungslösung in die Produktionsprozesse und eine schnelle Markteinführung zu gewährleisten. Erfahren Sie in diesem Artikel, wie Körber seinen Pharmakunden ermöglicht, den optimalen Produktschutz ihrer Sekundärverpackungen durch anerkannte Pre-Tests in der Qualifizierungsphase zu überprüfen, um Produkteinführungen zu beschleunigen und zusätzliche Kosten zu vermeiden.
Manuelle Falltests vom Tisch aus sind nicht der beste Weg, um den Produktschutz von Pharma-Sekundärverpackungen zu prüfen. Wenn sie die strengen und obligatorischen Versandtests nicht bestehen, kann dies zu Projektverzögerungen von drei Monaten und mehr führen. Was wäre, wenn Sie den Entwicklungsprozess Ihrer Pharmaverpackungen verkürzen könnten, indem Sie sie in jeder Phase testen? Und sofortige und konkrete Empfehlungen für Anpassungen erhalten?
Genau das bietet Körber mit seinem neuen Packaging Qualification Service: „Wir können unseren Kunden die Möglichkeit geben, schnell und flexibel eine Vielzahl von Eigenschaften und Verhaltensweisen ihrer Faltschachteln zu testen und daraus wertvolle Schlüsse für die Optimierung ihrer Verpackungen zu ziehen“, erklärt Patric Buck, Head of Innovation Packaging Materials im Körber-Geschäftsfeld Pharma. „Das erspart ihnen die manchmal sehr zeitaufwändige Suche nach verfügbaren externen Prüflaboren.“ Körber bietet diesen Service unabhängig davon an, ob den Faltschachteln selbst oder von einem anderen Anbieter entwickelt wurden.
Kommentare
Keine Kommentare