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Wirkstoffe, die in der Republik Korea produziert werden, entsprechen den EU-Standards, teilt die Europäische Kommission mit.
Um qualitativ hochwertige Wirkstoffe zu garantieren, die in Drittländern wie der Republik Korea hergestellt werden, müssen sie in einem dem EU-Regelsystem gleichwertigen System hergestellt werden.
Das EU-Regelsystem enthält Regeln für eine hochwertige Herstellung der Wirkstoffe (GMP). Die Wirkstoffe sind für Humanarzneimittel bestimmt, die dann auf den EU-Markt gebracht werden.