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Soeben hat die EU eine neue Version des FAQ-Dokuments veröffentlicht.
Die Europäische Kommission als exekutives Organ der EU hat bereits die 13. Version des FAQ-Dokuments „Safety Features for Medicinal Products for Human Use” veröffentlicht. Gerne halten wir Sie zu diesem Thema auf dem Laufenden.
Die aktuelle Version finden Sie hier (nur englische Version verfügbar).
Die Europäische Union hat am 9. Februar 2016 die „DELEGIERTE VERORDNUNG (EU) 2016/161 der Kommission vom 2. Oktober 2015“ veröffentlicht.
Diese Verordnung sieht ein System, welches die Feststellung der Echtheit aller Arzneimittel, die ein Sicherheitsmerkmal tragen, durch eine „End-to-End-Überprüfung“ vor. „In der Praxis sollten Echtheit und Unversehrtheit der am Beginn der Lieferkette auf der Verpackung eines Arzneimittels angebrachten Sicherheitsmerkmale zu dem Zeitpunkt überprüft werden, zu dem das Arzneimittel an die Öffentlichkeit abgegeben wird [….].“
Die Übergangsfrist hat nun begonnen; (fast alle) verschreibungspflichtigen Medikamente müssen, für die meisten Länder in Europa, ab 9. Februar 2019 die vorgesehenen Sicherheitsmerkmale tragen.
Sprechen Sie uns an, um über Ihre Fragen und Bedürfnisse zu sprechen.
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